Cohorte d’observation
La cohorte d’observation est destinée à observer les changements naturels du cerveau et les performances cognitives au fil du temps.
Après confirmation de leur admissibilité (comprenant une sélection téléphonique, des visites d’éligibilité et d’enrôlement), nos participants ont fait leur visite « de référence » qui a été répétée chaque année par la suite. Voir la section « Mesure de la progression de la maladie » pour la description des évaluations.
Principaux critères d’inclusion :
- 55 ans ou plus
- Un parent au premier degré touché par la maladie d’Alzheimer
- Cognitivement normal
- Santé générale stable
Voir ci-dessous pour les critères détaillés d’inclusion/exclusion
Calendrier des visites :
EL : visite d’éligibilité ; EN : visite d’enrôlement ; BL : visite de référence ; M : mois
Recrutement :
Commencé en novembre 2011 – Terminé en mai 2017
- Nous avons inscrit 425 participants au programme PREVENT-AD et nous continuons à suivre 330 participants chaque année.
Critères détaillés d’inclusion et d’exclusion
Critères d’inclusion |
- Antécédents de démence de type Alzheimer chez les parents ou les frères et sœurs
- 60 ans ou plus
- les personnes âgées de 55 à 59 ans étaient également éligibles si elles avaient 15 ans de moins que l’âge d’apparition des symptômes chez la personne atteinte dans leur famille
- Avoir au moins 6 ans d’éducation formelle
- Partenaire d’étude disponible pour fournir des informations sur l’état cognitif
- Maîtrise suffisante de l’anglais et/ou du français parlé et écrit
- Capacité et intention de participer à des visites régulières
- Capacité de donner un consentement libre et éclairé
- Accord pour le don périodique d’échantillons de sang et d’urine
- Accord pour participer à des évaluations périodiques multimodales par IRM et à des ponctions lombaires pour la collecte de liquide céphalo-rachidien (optionnel, devenu obligatoire)
- Accord visant à limiter l’utilisation de médicaments conformément aux protocoles d’investigation
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Critères d’exclusion |
- Trouble cognitif connu ou identifié
- Utilisation d’inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, notamment la tacrine, le donépézil, la rivastigmine, la galantamine
- Utilisation de la mémantine ou d’un autre stimulant cognitif approuvé sur ordonnance
- Utilisation de vitamine E à plus de 600 u.i. / jour ou d’aspirine à >325 mg / jour
- Utilisation d’opiacés (oxycodone, hydrocodone, tramadol, mépéridine, hydromorphone)
- Utilisation d’AINS ou de corticostéroïdes systémiques ou par inhalation
- Hypertension cliniquement significative (sauf si elle est contrôlée médicalement), anémie, maladie hépatique ou rénale significative
- Utilisation simultanée de warfarine, de ticlopidine, de clopidrogel ou d’un anticoagulant similaire
- Créatinine plasmatique actuelle >1,5 mg/dl (132 mmol/l)
- Abus/dépendance actuels à l’égard de l’alcool, des barbituriques ou des benzodiazépines
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IRM : imagerie par résonance magnétique ; AINS : anti-inflammatoire non stéroïdien